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[size=2][font=Verdana]各位大侠我是一个新手,才做PCR不久,遇到不少问题,
⑴Tm=4(G+C)+2(A+T),这G\C\A\T是分别代表它们的数量吗?
⑵如果设计上下游两条引物,但两个Tm值相差很大,一个
2015年11月11日发布人:PCR
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[size=2]引物退火温度50-60度,taq酶延伸温度72度,那么taq酶延伸的时候部分引物岂不是已经熔开?我也做过一些pcr,但没有想过这个问题,请各位高人帮忙解答。
我看到有人说引物Tm值不要超过72度,这是为什么呢,我觉得
2014年09月25日发布人:四福晋
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有一个小金属管自带加热,外壁缠着很长的反应管。,衍生管是做什么用的,什么形状的呀,涡旋混合一般使用涡旋振荡器来完成,如果样液较多,用手打着圈混不容易混匀。再者,有时候涡旋也是提取过程,手摇频率太低,提取不充分。,衍生管要选好体积
2011年04月02日发布人:YJLL09
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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[size=2]请问大家 引物的Tm值和退火温度之间有什么关系 如何选择引物的退火温度啊[/size],[size=2]
退火温度一般是引物的Tm值减去5[/size],[size=2]Tm值减去3-5度[/size],[size=2
2014年09月01日发布人:sistis
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[size=2]各位大侠,本人做pcr,两个引物Tm值相差甚大,一个66°,一个59.7°,PCR结果一直出不来,请教各位应如何解决这一问题?多谢指点![/size],[size=2]引物一开始设计就出问题了,两个引物TM应该相差不要超过
2015年04月28日发布人:fox_79
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不知道各位同行在测动植物油类,做硅酸镁吸附时候用的那个旋转振荡器是什么厂家什么型号的呢?求告知!如果有使用心得就更完美了!万分感谢,在线急等。。。。,没测过,去问度娘也许答案会来得更快一点,这个真心不知道,这个项目会做得比较少吧,应该有
2015年07月29日发布人:大学习
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[size=4][color=Blue][font=楷体_GB2312]引物的Tm值计算要不要包括不与模板配对的碱基啊 [转载]
由于在引物的5‘端设计酶切位点,但是这部分碱基不与模板配对,那么在计算引物的Tm值时还要不要把这些
2011年09月20日发布人:mooon
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[size=2]请教各位师兄师姐:如果一个引物对的两条引物的Tm值不一样,pcr中的Tm值应该参照那个呢?是比较高的还是比较低的?多谢![/size],[quote]原帖由 [i]fei1226com[/i] 于 2015-4-1 16
2015年04月01日发布人:fei1226com
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123